심장 수축은 잘 조절된 Ca2 + 조절에 매우 의존적이기 때문에( 11 ), 우리는 PAGly(설치류에서 더 흔한 페닐알라닌 대사산물)가 마우스 심실 근세포의 세포 내 Ca2 + 신호 전달에도 영향을 미칠 수 있는지 조사했습니다. 우리는 PAGly가 β-아드레날린 수용체를 자극하여 단백질 키나아제, 주로 PKA를 활성화시킴으로써 세포내 Ca2 + 역동성을 증가시킬 가능성이 더 높다는 것을 발견했습니다( 그림 3 ). H89는 PKA에 대해 엄격하게 선택적이지 않고 다른 키나아제(예: S6K1, MSK1 및 ROCK2)를 억제할 수 있지만, 이러한 키나아제는 급성 아드레날린 반응에 관여할 가능성이 낮습니다. 그러나 AP 유도 Ca2 + 일시적 변화에 대한 PAGly의 자극 효과는 보다 선택적인 아드레날린 수용체 작용제인 이소프로테레놀(ISO)보다 현저히 작았습니다. 우리는 PAGly와 ISO 모두 SR Ca2 + 부하를 상대적으로 유사하게 증가시키는 것을 발견했습니다 ( 그림 1 및 2 ). ISO는 LTCC 매개 Ca2 + 일시적 변화의 진폭을 크게 증가시켰지만( 그림 3 ), 놀랍게도 PAGly는 Ca2 + 신호 전달 의 이 구성 요소를 증가시키지 않았습니다 ( 그림 3 ). 세포질 내 활동전위(AP) 유도 Ca2 + 일시적 변화는 LTCC 매개 Ca2 + 유입과 SR Ca2 + 방출 모두로 구성되므로, 이는 PAGly가 ISO보다 AP 유도 Ca2 + 일시적 변화 진폭에 대한 자극 효과가 더 작았던 이유를 설명할 수 있습니다.