세포는 UBCM-Y 배지에서 7~14일 동안 배양하여 밀집된 단층을 형성한 후, 칩을 펌프 플랫폼에 연결했습니다(정적 칩 대조군 제외). 칩 시스템의 루멘 유속은 펌프 모터의 분당 회전수(RPM)를 조절하여 2.5~66 μL/min 범위 내에서 조절할 수 있었습니다( 그림 S4 B). 관류 시작 시 배지를 UBCM 또는 CD로 교체했습니다. 구조물은 5 μL/min(0.006 dyn/cm²)의 단방향 연동 유속으로 지속적으로 관류했습니다 . 5 μL/min으로 1일 동안 관류한 후, 유속을 5 μL/min(저유속)으로 유지하거나 66 μL/min(0.08 dyn/cm², 고유속)으로 증가시켰습니다 . 이는 약 0.01~0.1 dyn/ cm² 범위의 전단 응력에 민감한 천연 CD 세포와 유사한 조건입니다 . 48 , 49 , 50 칩 저장소와 관류 저장소의 배지는 2~3일마다 교체하고 2일에서 2주 동안 배양했습니다. 칩의 모든 배지에는 암포테리신 B가 0.25 μg/mL 농도로 포함되었습니다. 정기적인 유지 관리를 위해 상부 및 하부 저장소의 배지량은 각각 600 μL와 900 μL로 유지했습니다. 칩의 세관은 4배 및 10배 대물렌즈가 장착된 Leica DM IL LED 현미경을 사용하여 위상차 이미징했습니다. 직경과 새싹 길이는 FIJI 프로그램을 사용하여 수동으로 측정했습니다.​