상층액과 겔 층은 천천히 흡입하여 제거하고, 세포 층은 10mL의 Accumax와 함께 궤도형 셰이커에서 37°C에서 15분 동안 배양했습니다. 세포를 다시 원심분리하고, 배양액과 겔 분획을 제거한 후 0.25% 트립신 용액 1mL를 넣고 37°C에서 15분 동안 궤도형 셰이커에서 반응시켰습니다. 배양 후, 세포를 짧게(약 2~3초간) 와류시킨 다음, 100 × g 에서 3분 동안 최대 감속으로 원심분리하여 명확한 세포 펠렛을 얻었습니다. 아큐맥스 용액을 제거하고, 세포를 UBCM-Y 용액 1~2mL로 1회 세척한 후 다시 UBCM-Y 용액 1~2mL에 재현탁했습니다. 최종 세포 용액을 40μm 셀 스트레이너에 통과시킨 후 세포 수를 측정했습니다.